Einkäufer für klinische Forschungsorganisation in Europa

Angaben über das gesuchte Unternehmen

• Größe: Mittelständisches Unternehmen
• Umsatz: 2 - 20 Millionen EUR
• Standort des Zielunternehmens: Europa
• CFIE PHB273

Überblick über Käufer für klinische Forschungseinrichtungen in Europa

Diese technologieorientierte Organisation für klinische Forschung treibt die Präzisionsmedizin voran. In erster Linie erleichtert das Unternehmen dies, indem es Patienten unabhängig vom Behandlungsort Zugang zu Prüfbehandlungen verschafft. Entscheidend ist, dass das Unternehmen über seine integrierte Plattform Ärzte, Forschungseinrichtungen und Sponsoren klinischer Studien weltweit miteinander verbindet. Dies ermöglicht eine effiziente und sinnvolle Zusammenführung von Patienten für klinische Studien und Compassionate-Use-Programme. Dieser Ansatz verändert die Landschaft der klinischen Entwicklung, indem er den behandelnden Ärzten in verschiedenen Therapiebereichen den Zugang zu Studien erleichtert.

Profil eines Einkäufers für klinische Forschungseinrichtungen in Europa

In erster Linie betreibt das Unternehmen eine umfassende klinische Forschungsorganisation. Die Plattform dient vor allem als Brücke. Entscheidend ist, dass sie globale klinische Forschungsressourcen mit behandelnden Ärzten zusammenbringt. So können diese Ärzte Patienten schnell mit relevanten Studien zusammenbringen. Die Hauptaufgabe der Plattform besteht darin, den Zugang zu neuen Behandlungen zu beschleunigen, vor allem in komplexen Bereichen. Zum Beispiel in der Onkologie, bei Infektionskrankheiten, in der Neurologie, Immunologie, Kardiologie und bei seltenen Krankheiten. Ziel ist es vor allem, klinische Studien zu vereinfachen und zu beschleunigen und die Kosten zu senken.

Tätigkeit und Produkte des Einkäufers für klinische Forschungseinrichtungen in Europa

Insgesamt bietet das Unternehmen eine innovative Technologieplattform, die den klinischen Entwicklungsprozess umfassend unterstützt. Diese Plattform umfasst zahlreiche Funktionen wie ein globales Sponsoren- und Studienregister, eine Technologie für das Patienten-Matching sowie die Qualifikation von Standorten und Ärzten. Darüber hinaus sind die schnelle Aktivierung von Studien, die Datenerfassung in Echtzeit und die Erstellung von Nachweisen ebenso wichtig. Darüber hinaus ermöglicht dieses System den direkten Zugang zu wichtigen Entscheidungsträgern bei den Herstellern und vereinfacht die Durchführbarkeit von Studien und die Aufnahme von Patienten. Darüber hinaus gewährleistet es die nahtlose Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Vor allem aber ist es darauf ausgelegt, klinische Studien von der Studiendurchführbarkeit bis zur Datenerfassung zu rationalisieren und so eine End-to-End-Lösung für Sponsoren und Forschungseinrichtungen zu bieten.

Highlights des Käufers für klinische Forschungsorganisation in Europa

• Verbindet Tausende von Sponsoren, Forschungseinrichtungen und Prüfern und erleichtert Ärzten den direkten Zugang zu und die Teilnahme an klinischen Studien und Compassionate-Use-Programmen.
• Verbindet Patienten effizient mit relevanten klinischen Studien auf der Grundlage von Studienkriterien, Standortkapazitäten und klinischen Merkmalen der Patienten.
• Aktiviert Forschungsstandorte innerhalb von 5 Arbeitstagen auf der Grundlage eines standardisierten Rahmenvertrags und einer Gebührenordnung und ermöglicht so eine schnellere Patientenregistrierung und einen schnelleren Zugang.
• Integriert Datenerfassung und Beweisführung zur Unterstützung der Produktentwicklung in verschiedenen therapeutischen Indikationen.
• Bietet Just-in-Time-Verbindungen zu wichtigen Entscheidungsträgern und beschleunigt so die Verfügbarkeit von Prüfpräparaten und neuen Behandlungen für Patienten auf der ganzen Welt.

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