Einkäufer für verschreibungspflichtige Medikamente CDMO in Europa

Angaben über das gesuchte Unternehmen

• Größe: Mittelständisches Unternehmen
• Einnahmen: 3-30 MIO. EUR
• Standort des Zielunternehmens: Europa
• CFIE PHB287

Überblick über Käufer für verschreibungspflichtige Medikamente CDMO in Europa

Ein bekanntes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) mit Hauptsitz in den USA ist seit zwei Jahrzehnten für die Pharma-, Biotech-, Generika- und CDMO-Branche tätig. Das Unternehmen ist weltweit anerkannt für seine Expertise bei der Bereitstellung von End-to-End-Lösungen, die regulatorische Ausgangsmaterialien (RSMs), Zwischenprodukte, pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), hochwirksame APIs, sterile APIs und sterile Arzneimittelformulierungen umfassen. Mit seinem unerschütterlichen Engagement für Qualität, Innovation und Compliance hat sich das Unternehmen zu einem vertrauenswürdigen Partner für Kunden weltweit entwickelt.

Profil des Käufers für verschreibungspflichtige Medikamente CDMO in Europa

Das Unternehmen betreibt von der US-FDA inspizierte, GMP-konforme Produktionsanlagen, die über modernste Kapazitäten zur Herstellung steriler Suspensionsinjektabilia verfügen. Ein eigenes Forschungs- und Entwicklungslabor für die Formulierung von Arzneimitteln steigert die Kompetenz des Unternehmens bei der Bereitstellung innovativer Lösungen, insbesondere für komplexe injizierbare Produkte. Das Unternehmen, das rund 500 qualifizierte Mitarbeiter beschäftigt, legt großen Wert auf nachhaltige Praktiken und hält sich an branchenführende Prinzipien, um einen umweltfreundlichen Betrieb zu gewährleisten.

Tätigkeit und Produkte des Käufers für verschreibungspflichtige Medikamente CDMO in Europa

Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, die den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung und -vermarktung unterstützen. Die Kernkompetenz des Unternehmens liegt in der Formulierung und analytischen Entwicklung komplexer Arzneimittel, in der cGMP-konformen kommerziellen Herstellung sowie in der API-Prozess- und analytischen Entwicklung. Das Unternehmen ist außerdem auf die Herstellung steriler Wirk- und Hilfsstoffe sowie auf die cGMP-Produktion von sterilen injizierbaren Suspensionen und sterilen Pulverabfüllungen spezialisiert. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Bewältigung von Herausforderungen, die sich durch schwer lösliche und hochwirksame Verbindungen ergeben, und das Unternehmen zeichnet sich durch die Bereitstellung von Lösungen für sterile und nicht sterile Umgebungen aus. Dieses umfassende Leistungsspektrum macht das Unternehmen zu einem verlässlichen Partner für innovative und generische Branchen gleichermaßen.

Highlights der Käufer für verschreibungspflichtige Medikamente CDMO in Europa

• Das Unternehmen verfügt über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung von cGMP-Herstellungslösungen für Entwicklungs- und kommerzielle Phasen und beliefert Kunden in Nordamerika und Europa.
• Das Unternehmen hat mehrfach erfolgreich Inspektionen der US-amerikanischen FDA bestanden, was sein Engagement für die Einhaltung der höchsten regulatorischen Standards unterstreicht.
• Mit einer robusten Infrastruktur und einem Team von Branchenexperten ist das Unternehmen auf die Entwicklung komplexer Arzneimittelformulierungen, die Entwicklung von Arzneimittelimplantaten und eine Vielzahl von unterstützenden Dienstleistungen, einschließlich analytischer und physikalischer Charakterisierung, spezialisiert.
• Sie hat sich der Förderung ethischer Geschäftspraktiken, des Umweltschutzes und hervorragender Qualität in allen Aspekten ihrer Tätigkeit verschrieben.

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