Comprador de medicamentos con receta CDMO en Europa

Empresa para comprar

• Tamaño: Mediana empresa
• Ingresos: 3-30 MILLONES DE EUROS
• Ubicación de la empresa objetivo: Europa
• CFIE PHB287

Panorama del comprador de medicamentos de venta con receta CDMO en Europa

Una destacada organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) con sede en EE.UU. lleva dos décadas prestando servicios a los sectores farmacéutico, biotecnológico, de genéricos y CDMO. La empresa goza de reconocimiento mundial por su experiencia en el suministro de soluciones integrales que abarcan materiales reglamentarios de partida (RSM), productos intermedios, ingredientes farmacéuticos activos (API), API de alta potencia, API estériles y formulaciones estériles de medicamentos. Gracias a su firme compromiso con la calidad, la innovación y la conformidad, se ha convertido en un socio de confianza para clientes de todo el mundo.

Perfil del comprador de medicamentos con receta CDMO en Europa

La organización cuenta con instalaciones de fabricación inspeccionadas por la US-FDA, que cumplen las GMP y están equipadas con capacidades de vanguardia para la fabricación de inyectables en suspensión estéril. Su laboratorio especializado en investigación y desarrollo de fórmulas de medicamentos mejora su capacidad para ofrecer soluciones innovadoras, especialmente para inyectables complejos. Con una plantilla de aproximadamente 500 profesionales cualificados, la empresa hace hincapié en las prácticas sostenibles, adhiriéndose a los principios líderes del sector para garantizar operaciones respetuosas con el medio ambiente.

Actividad y productos del comprador de medicamentos con receta CDMO en Europa

La empresa ofrece una amplia gama de servicios diseñados para apoyar todo el ciclo de vida de desarrollo y comercialización de fármacos. Su principal especialidad es el desarrollo analítico y de fórmulas para fármacos complejos, la fabricación comercial según las GMPc y el desarrollo analítico y de procesos de API. La organización también está especializada en la fabricación de API y excipientes estériles, junto con la producción cGMP de suspensiones inyectables estériles y polvos estériles. También se centra en abordar los retos que plantean los compuestos poco solubles y muy potentes, y destaca en el suministro de soluciones para entornos estériles y no estériles. Esta amplia gama de capacidades posiciona a la empresa como un socio de confianza para sectores innovadores y genéricos por igual.

Lo más destacado del comprador de medicamentos con receta CDMO en Europa

• La empresa cuenta con un historial probado de suministro de soluciones de fabricación cGMP para las fases de desarrollo y comercial, atendiendo a clientes de Norteamérica y Europa.
• Ha superado con éxito múltiples inspecciones de la FDA estadounidense, lo que refuerza su compromiso con las normas reglamentarias más estrictas.
• Con una sólida infraestructura y un equipo de expertos del sector, la organización está especializada en el desarrollo de formulaciones complejas de medicamentos, el desarrollo de implantes de fármacos y diversos servicios de apoyo, como la caracterización analítica y física.
• Se dedica a fomentar prácticas empresariales éticas, la protección del medio ambiente y la excelencia en la calidad en todos los aspectos de sus operaciones.

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