Organización de investigación por contrato en Europa del Este para la venta

Empresa en venta

• Ventas: < 5 millones de euros
• Ubicación: Europa del Este
• Motivo de la venta: Los propietarios quieren jubilarse y buscan un comprador estratégico
• #CFIE PHS162

Visión general de organización de investigación por contrato en Europa del Este en venta

Una importante organización de investigación por contrato (CRO) con sede en Europa del Este presta servicios integrales de investigación clínica a las industrias farmacéuticas y de dispositivos médicos. Con más de una década de experiencia y un equipo de expertos altamente cualificados, la CRO se ha labrado una reputación de excelencia y fiabilidad en la prestación de soluciones de investigación clínica de alta calidad.

Perfil (estrategia) de organización de investigación por contrato en Europa del Este

Esta CRO se ha hecho un nicho en el mercado prestando servicios integrales de investigación clínica a los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como resultado, han allanado el camino para el desarrollo de terapias que salvan vidas. Durante más de una década, esta CRO ha proporcionado constantemente soluciones excepcionales de investigación clínica, ganándose una reputación de excelencia y fiabilidad. Su equipo de científicos altamente cualificados, expertos en regulación y gestores de proyectos posee una gran experiencia. De este modo, pueden sortear las complejidades de los ensayos clínicos con precisión y eficacia.

Básicamente, la CRO se especializa en la realización de estudios de seguridad posteriores a la autorización (PASS) para supervisar la seguridad de los productos farmacéuticos una vez aprobada su comercialización. Los estudios PASS son cruciales para identificar y evaluar los posibles riesgos de seguridad a largo plazo asociados a los medicamentos. Por tanto, garantizan la seguridad del paciente y la salud pública. Además, el equipo de científicos experimentados y expertos en reglamentación de la CRO diseña y lleva a cabo estudios PASS exhaustivos. Al mismo tiempo, cumplen las normas éticas y reglamentarias más estrictas. Por encima de todo, la experiencia de la CRO en estudios PK/PD ayuda a las empresas farmacéuticas a desarrollar medicamentos seguros y eficaces.

En general, la CRO está firmemente comprometida con la calidad y la seguridad del paciente. Para ilustrarlo, sus servicios se llevan a cabo de acuerdo con las directrices de buenas prácticas clínicas (BPC) y las normas reguladoras internacionales. Además, el equipo de garantía de calidad de la CRO vela por que todos los estudios se lleven a cabo de forma ética y por que los datos se recopilen, analicen y comuniquen con la máxima precisión e integridad.

Actividades y productos de organización de investigación por contrato en Europa del Este

En conjunto, su experiencia abarca un amplio espectro de servicios, entre los que se incluyen:

Estudios de seguridad posteriores a la autorización (PASS): Los estudios PASS de la CRO supervisan meticulosamente la seguridad de los productos farmacéuticos tras su aprobación para el mercado, garantizando el bienestar a largo plazo de los pacientes y salvaguardando la salud pública.

Estudios farmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD): Al desentrañar los intrincados mecanismos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los fármacos, así como sus efectos en el organismo, los estudios PK/PD realizados por la CRO permiten a las empresas farmacéuticas optimizar los regímenes de dosificación y anticiparse a posibles interacciones farmacológicas.

Estudios de utilización de medicamentos (EUS): Las DHE de la CRO proporcionan información valiosa sobre el uso real de los medicamentos, identificando posibles usos indebidos, usos no contemplados en la etiqueta y problemas de adherencia, lo que permite a las empresas farmacéuticas perfeccionar sus productos y mejorar los resultados de los pacientes.

Registro de preparados farmacéuticos y equipos médicos: Con un profundo conocimiento de los requisitos normativos, la CRO guía a las empresas farmacéuticas y de productos sanitarios a través del intrincado proceso de registro de productos, garantizando una entrada en el mercado fluida y puntual.

Aspectos destacados de organización de investigación por contrato en Europa del Este para la venta

• Historial de éxito probado con un historial consistente de entrega de soluciones de investigación clínica de alta calidad.
• Equipo directivo experimentado y respetado con un profundo conocimiento del sector
• Base de clientes diversificada que abarca una amplia gama de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos.
• Creciente oportunidad de mercado impulsada por la creciente demanda de servicios de investigación clínica

Más información Organización de investigación por contrato en Europa del Este para la venta

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