Entreprise recherchée
- Taille : Entreprise de taille moyenne
- Chiffre d'affaires : 2 - 20 millions EUR
- Localisation de l'entreprise cible : Europe
- CFIE PHB273
Vue d'ensemble de l'acheteur d'une organisation de recherche clinique en Europe
Cette organisation de recherche clinique axée sur la technologie fait progresser la médecine de précision. L'entreprise facilite cette avancée en permettant aux patients d'accéder à des traitements expérimentaux, quel que soit leur lieu de traitement. L'entreprise met en relation des médecins, des sites de recherche et des promoteurs d'essais cliniques dans le monde entier grâce à sa plateforme intégrée. Cela permet une mise en relation efficace et significative des patients pour les essais cliniques et les programmes d'utilisation compassionnelle. Cette approche transforme notamment le paysage du développement clinique en rendant les études facilement accessibles aux médecins traitants dans divers domaines thérapeutiques.
Profil d'un acheteur pour une organisation de recherche clinique en Europe
L'entreprise exploite principalement une organisation de recherche clinique complète. En particulier, la plateforme sert de pont. Elle met en relation les ressources mondiales de recherche clinique et les médecins traitants. Ces derniers peuvent ainsi rapidement associer les patients à des études pertinentes. Sa mission première est d'accélérer l'accès aux nouveaux traitements, en particulier dans les domaines complexes. Par exemple, en oncologie, maladies infectieuses, neurologie, immunologie, cardiologie et maladies rares. L'objectif est avant tout de simplifier et d'accélérer les essais cliniques à moindre coût.
Activité et produits de l'acheteur pour les organismes de recherche clinique en Europe
Globalement, l'entreprise propose une plateforme technologique innovante qui apporte un soutien complet au processus de développement clinique. Cette plateforme comprend de nombreuses fonctionnalités telles qu'un registre mondial des promoteurs et des études, une technologie d'appariement des patients, la qualification des sites et des médecins. En outre, l'activation rapide des études, la saisie des données en temps réel et la production de preuves sont tout aussi importantes. En outre, ce système permet un accès direct aux décideurs clés des fabricants et simplifie la faisabilité de l'étude et l'inscription des patients. En outre, il garantit une conformité réglementaire sans faille. Il est surtout conçu pour rationaliser les essais cliniques, de la faisabilité de l'étude à la collecte des données, en fournissant une solution de bout en bout aux promoteurs et aux sites de recherche.
Points forts de l'acheteur d'une organisation de recherche clinique en Europe
- Met en relation des milliers de promoteurs, de sites de recherche et d'investigateurs, facilitant ainsi l'accès direct des médecins aux essais cliniques et aux programmes d'utilisation compassionnelle, et leur permettant de s'y engager.
- Il associe efficacement les patients aux essais cliniques pertinents sur la base des critères de l'étude, des capacités du site et des caractéristiques cliniques du patient.
- Activation des sites de recherche dans les 5 jours ouvrables à l'aide d'un contrat-cadre et d'une grille tarifaire standardisés, ce qui permet d'accélérer l'inscription et l'accès des patients.
- Intégrer la saisie de données et la production de preuves pour soutenir le développement de produits dans diverses indications thérapeutiques.
- Il permet d'entrer en contact juste à temps avec les principaux décideurs, ce qui accélère la mise à disposition de produits expérimentaux et de nouveaux traitements pour les patients du monde entier.
Plus d'informations : Acheteur pour une organisation de recherche clinique en Europe
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