Vente d'un organisme de recherche sous contrat en Europe de l'Est

Entreprise à vendre

• Chiffre d'affaires : < 5 millions d'euros
• Lieu : Europe de l'Est
• Raison de la vente : Les propriétaires souhaitent prendre leur retraite et recherchent un acheteur stratégique.
• #CFIE PHS162

Vue d'ensemble d'une organisation de recherche sous contrat en Europe de l'Est à vendre

Un organisme de recherche sous contrat (ORC) de premier plan, dont le siège se trouve en Europe de l'Est, fournit des services complets de recherche clinique aux industries pharmaceutiques et aux fabricants d'appareils médicaux. Avec plus d'une décennie d'expérience et une équipe d'experts hautement qualifiés, l'ORC s'est forgé une réputation d'excellence et de fiabilité dans la fourniture de solutions de recherche clinique de haute qualité.

Profil (stratégie) d'une organisation de recherche contractuelle en Europe de l'Est à vendre

Cet ORC s'est taillé une place de choix en fournissant des services complets de recherche clinique aux industries pharmaceutiques et aux fabricants d'appareils médicaux. Elle a ainsi ouvert la voie au développement de thérapies susceptibles de sauver des vies. Depuis plus d'une décennie, cet ORC fournit constamment des solutions de recherche clinique exceptionnelles, se forgeant ainsi une réputation d'excellence et de fiabilité. Son équipe de scientifiques hautement qualifiés, d'experts en réglementation et de gestionnaires de projets possède une grande expérience. Elle est ainsi en mesure de faire face aux complexités des essais cliniques avec précision et efficacité.

L'ORC se spécialise essentiellement dans la réalisation d'études de sécurité post-autorisation (PASS) visant à contrôler la sécurité des produits pharmaceutiques après leur autorisation de mise sur le marché. Les études PASS sont essentielles pour identifier et évaluer les risques potentiels de sécurité à long terme associés aux médicaments. Elles garantissent ainsi la sécurité des patients et la santé publique. En outre, l'équipe de scientifiques expérimentés et d'experts en réglementation de la CRO conçoit et met en œuvre des études PASS complètes. En même temps, ils adhèrent aux normes éthiques et réglementaires les plus strictes. Surtout, l'expertise de la CRO en matière d'études PK/PD aide les entreprises pharmaceutiques à mettre au point des médicaments sûrs et efficaces.

Dans l'ensemble, l'ORC s'engage fermement en faveur de la qualité et de la sécurité des patients. Ainsi, ses services sont fournis conformément aux lignes directrices relatives aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux normes réglementaires internationales. En outre, l'équipe d'assurance qualité de la CRO veille à ce que toutes les études soient menées dans le respect de l'éthique et à ce que les données soient collectées, analysées et communiquées avec la plus grande précision et la plus grande intégrité.

Activités et produits d'une organisation de recherche sous contrat en Europe de l'Est à vendre

Au total, leur expertise englobe un large éventail de services, notamment

Études de sécurité post-autorisation (PASS) : Les études PASS de la CRO contrôlent méticuleusement la sécurité des produits pharmaceutiques après leur autorisation de mise sur le marché, garantissant le bien-être à long terme des patients et préservant la santé publique.

Études pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD): En dévoilant les mécanismes complexes de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion des médicaments (ADME), ainsi que leurs effets sur l'organisme, les études PK/PD menées par la CRO permettent aux entreprises pharmaceutiques d'optimiser les régimes posologiques et d'anticiper les interactions médicamenteuses potentielles.

Études sur l'utilisation des médicaments (DHS) : Les examens DHS de la CRO fournissent des informations précieuses sur l'utilisation des médicaments dans le monde réel, en identifiant les abus potentiels, l'utilisation non indiquée sur l'étiquette et les problèmes d'observance, ce qui permet aux entreprises pharmaceutiques d'affiner leurs produits et d'améliorer les résultats pour les patients.

Enregistrement des préparations pharmaceutiques et des équipements médicaux : Grâce à sa connaissance approfondie des exigences réglementaires, l'ORC guide les entreprises pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux tout au long du processus complexe d'enregistrement des produits, garantissant ainsi une mise sur le marché sans heurts et dans les délais impartis.

Points forts d'une organisation de recherche sous contrat en Europe de l'Est à vendre

• Une expérience réussie avec un historique constant de solutions de recherche clinique de haute qualité.
• Une équipe de direction expérimentée et respectée qui a une connaissance approfondie du secteur
• Une clientèle diversifiée couvrant un large éventail d'entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux
• Des opportunités de marché croissantes grâce à l'augmentation de la demande de services de recherche clinique

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