Acquirente di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa

Azienda ideale

• Dimensioni: Aziende di medie dimensioni
• Entrate: 3-30 M EUR
• Posizione dell'azienda target: Europa
• CFIE PHB287

Panoramica degli acquirenti di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa

Un'importante organizzazione di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) con sede negli Stati Uniti è al servizio dei settori farmaceutico, biotecnologico, generico e CDMO da due decenni. L'azienda è riconosciuta a livello mondiale per la sua esperienza nel fornire soluzioni end-to-end che comprendono materiali di partenza regolatori (RSM), intermedi, ingredienti farmaceutici attivi (API), API altamente potenti, API sterili e formulazioni sterili di prodotti farmaceutici. Con un impegno costante verso la qualità, l'innovazione e la conformità, si è affermata come partner di fiducia per i clienti di tutto il mondo.

Profilo dell'acquirente di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa

L'organizzazione gestisce impianti di produzione conformi alle GMP e ispezionati dalla US-FDA, dotati di capacità di produzione di sospensioni sterili iniettabili all'avanguardia. Il suo laboratorio di ricerca e sviluppo dedicato alla formulazione di prodotti farmaceutici migliora la sua capacità di fornire soluzioni innovative, in particolare per i prodotti iniettabili complessi. Con una forza lavoro di circa 500 professionisti qualificati, l'azienda enfatizza le pratiche sostenibili, aderendo ai principi leader del settore per garantire operazioni rispettose dell'ambiente.

Attività e prodotti dell'acquirente di farmaci da prescrizione CDMO in Europa

L'azienda offre una suite completa di servizi progettati per supportare l'intero ciclo di vita dello sviluppo e della commercializzazione dei farmaci. Le sue competenze principali riguardano la formulazione e lo sviluppo analitico di prodotti farmaceutici complessi, la produzione commerciale cGMP e lo sviluppo analitico e di processo degli API. L'organizzazione è inoltre specializzata nella produzione di API ed eccipienti sterili e nella produzione cGMP di sospensioni sterili iniettabili e polveri sterili. Inoltre, con una forte attenzione alle sfide poste da composti scarsamente solubili e altamente potenti, eccelle nella fornitura di soluzioni per ambienti sia sterili che non sterili. Questa vasta gamma di capacità posiziona l'azienda come partner di fiducia per i settori innovativi e generici.

I punti salienti dell'acquisto di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa

• L'azienda ha una comprovata esperienza nella fornitura di soluzioni di produzione cGMP per le fasi di sviluppo e commerciali, per clienti in Nord America e in Europa.
• Ha superato più volte con successo le ispezioni della FDA statunitense, rafforzando il suo impegno verso i più alti standard normativi.
• Con una solida infrastruttura e un team di esperti del settore, l'organizzazione è specializzata nello sviluppo di formulazioni di prodotti farmaceutici complessi, nello sviluppo di impianti di farmaci e in una serie di servizi di supporto, tra cui la caratterizzazione analitica e fisica.
• Si dedica alla promozione di pratiche commerciali etiche, alla tutela dell'ambiente e all'eccellenza qualitativa in tutti gli aspetti delle sue attività.

Ulteriori informazioni sul Acquirente di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa

Non esiti a contattarci per saperne di più su questa Acquirente di CDMO per farmaci da prescrizione in Europa. Per altre aziende cmo in vendita visita la sezione aziende cmo in vendita. Per gli altri acquirenti di cmo, si prega di visitare la sezione cercasi società di cmo. Se invece le interessano le aziende farmaceutiche in vendita, visiti il sito aziende farmaceutiche in vendita sezione. Per gli acquirenti di prodotti farmaceutici, visiti la sezione cercasi aziende farmaceutiche.